Medikament zurückgerufen – Warnung vor Durchfall, Schlafstörungen und Muskelschwäche

Die Hexal AG hat sich mit einer Warnung an die Öffentlichkeit gewandt. Dabei geht es darum, dass die Packung eines Medikaments falsch bedruckt sein könne. Betroffen ist das Schilddrüsen-Medikament L-Thyrox Hexal (100 Mikrogramm Tabletten, verwendbar bis Juni 2021).

Medikament zurückgerufen – der Hersteller warnt

Auch die Deutsche Apotheker Zeitung und die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker warnen vor den Nebenwirkungen. Hierbei könne nicht ausgeschlossen werden, dass einige Blister auf der Rückseite fälschlicherweise mit der Angabe 25 Mikrogramm bedruckt sind, obwohl die Blister, wie auf der Faltschachtel angegeben, Tabletten mit 100 Mikrogramm des Wirkstoffs Levothyroxin-Natrium enthalten. 

„Aufgrund dieses Kennzeichnungsfehlers besteht das Risiko der unbeabsichtigten Überdosierung, mit Symptomen, wie sie auch bei einer Überfunktion der Schilddrüse vorkommen.“

(Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker)

Diese Symptome drohen bei falscher Dosierung

• Vermehrtes Schwitzen
• Gewichtsabnahme
• Schneller Pulsschlag
• Höherer Blutdruck
• Händezittern
• Muskelschwäche
• Innere Unruhe, Schlaflosigkeit, Konzentrationsstörungen
• Häufigerer Stuhlgang, manchmal Durchfall

Diese Charge des Medikaments ist betroffen

• Arzneimittel: L-Thyrox Hexal 100 Mikrogramm Tabletten
• Packungsgröße: 100 Tabletten
• Chargenbezeichnung (Ch.-B.): KK2878
• Verwendbar bis: 06/2021

Die Chargenbezeichnung befindet sich seitlich auf der Faltschachtel. Betroffene Patienten sollen sich mit Ihrer Apotheke in Verbindung setzen. Der Hersteller ruft diese Medikamente zurück. Weitere Chargen, Packungsgrößen oder Dosisstärken sind nicht betroffen.